21 de junio de 2011

Esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular por la cual unas células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal, pues en sus etapas avanzadas los pacientes sufren parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).[1] [2]
A pesar de ser la patología más grave de las motoneuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. Entre otras, se incluyen en este tipo de enfermedades, la atrofia muscular espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que sólo se afectan las motoneuronas espinales, la esclerosis lateral primaria (ELP) en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales) y la enfermedad de Kennedy o (atrofia muscular progresiva espinobulbar) que es un trastorno genético que afecta a varones de mediana edad.
El nombre de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot (1825-1893), especifica sus características principales:
  • «esclerosis lateral» indica la pérdida de fibras nerviosas acompañada de una «esclerosis» (del griego σκλήρωσις, ‘endurecimiento’) o cicatrización glial en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimos del control de los movimientos voluntarios.
  • «amiotrófica» (del griego, a: negación; mio: ‘músculo’; trófico: ‘nutrición’), por su parte, señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.
En la ELA, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, esto es, la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas. Por otro lado, apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final. Igualmente, la ELA no daña el núcleo de Onuf, por lo que tampoco resultan afectados los músculos de los esfínteres que controlan la micción y defecación.
La enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada año se producen unos 2 casos cada 100 000 habitantes. Sin que se sepa la causa concreta, la ELA ha afectado también, en ocasiones, a grupos de personas: jugadores de fútbol italianos, veteranos de la Guerra del Golfo Pérsico y habitantes de la isla de Guam.


Fuente 



Hoy se celebra a nivel mundial el dia ELA. Un granito de arena de parte de todos no hace mal para difundirlo.


6 comentarios:

  1. Habia una blogger que contaba sobre esta enfermedad... Ya me voy a acordar y te la linkeo. Seguramente la conoces tmb...

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  2. Conocía la enfermedad.
    Carajo...estar presos en un cuerpo que va muriendo de a poco. Es muy fuerte.

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  3. movilizador, mucho. Conocía poco sobre esta enfermedad, gracias Lev

    un beso

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  4. Interesante post Don Levi.Abrazo, Ato.

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  5. Jasper: espero la data asi lo difundimos.


    Yeyu: de nada, es tomar conciencia solamente.


    Magah: Conocia tambien la enfermedad y quise saber un poco mas gracias a Mientras tanto que me lo habia comentado. Y para un tipo hiperquinetico como yo ver a la gente morirse de a poco asi con esta enfermedad me hizo un click muy grande.

    Laura: puse solo una porcion de la data de Wiki. Me paso como vos que conocia poco la enfermedad y me abrieron los ojos para conocerlo un poco mas.

    A.To: la verdad que si, en medio de tanta pavada un poco de seriedad nunca vienen mal.


    Gracias a todos por tomarse el tiempo a comentar.

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